
(SeaPRwire) – ດ້ວຍການພັດທະນາທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ອີງໃສ່ຫຼັກຖານ ແລະ ສູດຢາໃໝ່, Avextra ມີເປົ້າໝາຍເພື່ອເພີ່ມປະສົບການຂອງຄົນເຈັບ ແລະ ການປະຕິບັດຕາມການປິ່ນປົວ
ເບັນຊາຍມ໌, ເຢຍລະມັນ – ວັນທີ 3 ທັນວາ 2025 – ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາທີ່ອີງໃສ່ Cannabis (CbM) ສາມາດຖືກອອກແບບແນວໃດໃຫ້ບໍ່ພຽງແຕ່ໄດ້ຮັບການພິສູດທາງດ້ານການປິ່ນປົວເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງເປັນມິດກັບຄົນເຈັບ ແລະປອດໄພອີກດ້ວຍ? ຈົນເຖິງປະຈຸບັນ, ສານລະລາຍນ້ຳມັນໄດ້ຄອບງຳຕະຫຼາດການແພດໃນພື້ນທີ່ປະກັນສຸຂະພາບຕາມກົດໝາຍ, ໂດຍສະເພາະສຳລັບຄົນເຈັບປວດ. ເຖິງແມ່ນວ່າມີຫຼັກຖານທີ່ໜ້າເຊື່ອຖືຢູ່ແລ້ວກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນຂອງສານສະກັດຈາກ cannabis ທີ່ມີນໍ້າມັນ, ແຕ່ຮູບແບບຢາ CbM ທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານໃໝ່ທາງປາກກໍກຳລັງກາຍເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍຂຶ້ນເພື່ອເອົາຊະນະຊ່ອງຫວ່າງໃນການເຮັດໃຫ້ການຈັດການງ່າຍຂຶ້ນ ແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເພີ່ມການປະຕິບັດຕາມຂອງຄົນເຈັບ. Avextra, ບໍລິສັດ biotech ຂອງເຢຍລະມັນ, ຕອນນີ້ກຳລັງເປີດຕົວຜະລິດຕະພັນໃໝ່ທີ່ລວມເອົາຄຸນນະພາບທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ ແລະຮູບແບບຢາທີ່ທັນສະໄໝ ເຊັ່ນ: ແຄບຊູນ.
ແຄບຊູນມີເມັດທີ່ອີງໃສ່ສານສະກັດຈາກ Cannabis Avextra 10:10 (THC/CBD) ແລະໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າໃນການສຶກສາເບື້ອງຕົ້ນເພື່ອປະເມີນຄວາມພໍໃຈຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ຜະລິດຕະພັນ cannabis ທາງປາກຕ່າງໆ. ການສຶກສາ SATURN ທີ່ບໍ່ມີການແຊກແຊງ, ມີທ່າແຮງ, ເປີດເຜີຍ, ມີຫຼາຍສູນກາງນີ້ ທີ່ມີຄົນເຈັບເກືອບ 400 ຄົນໃນ 24 ສູນການສຶກສາທົ່ວປະເທດເຢຍລະມັນ, ແມ່ນແນໃສ່ຂອບເຂດຂອງການປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດ (QoL) ສໍາລັບຄົນເຈັບປວດໂດຍຜ່ານການປິ່ນປົວແບບສະເພາະບຸກຄົນ. ໃນຫຼາຍກວ່າສິບຂໍ້ບົ່ງຊີ້ ແລະຫ້າຮູບແບບຢາ, ການສຶກສາມີຈຸດປະສົງເພື່ອກໍານົດຄວາມມັກຂອງຄົນເຈັບ ແລະປະເມີນຄວາມສໍາພັນໃດໆກັບຜົນໄດ້ຮັບທາງດ້ານຄລີນິກ.
ຜົນໄດ້ຮັບຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ ຫຼັງຈາກສາມເດືອນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍສານສະກັດຈາກ Cannabis Avextra 10:10 (THC/CBD) ທີ່ມີນໍ້າມັນ ຫຼື ແຄບຊູນສານສະກັດຈາກ Cannabis Avextra (2.5 ມກ ຫຼື 5 ມກ THC/CBD 1:1), ພາລະຂອງອາການ ແລະ QoL ໄດ້ປັບປຸງດີຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ໃນຫຼາຍຂໍ້ບົ່ງຊີ້ທາງດ້ານຄລີນິກ ແລະຮູບແບບຢາ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Avextra ເຫຼົ່ານີ້ທີ່ໃຊ້ໃນ SATURN, ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງລະດັບການຍອມຮັບຂອງຄົນເຈັບສູງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ລັກສະນະສໍາຄັນອັນໜຶ່ງຂອງການສຶກສາຄືການປະເມີນເປົ້າໝາຍການປິ່ນປົວສ່ວນບຸກຄົນໂດຍຄົນເຈັບ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ Patient Reported Outcome Measures (PROMs), ໂດຍສະເພາະໃນແງ່ຂອງເປົ້າໝາຍສ່ວນຕົວຂອງພວກເຂົາສໍາລັບການຫຼຸດຜ່ອນອາການ.
ຜົນການຄົ້ນພົບທີ່ສຳຄັນຈາກການສຶກສາ SATURN
- ປະສິດທິພາບ: ດ້ວຍແຄບຊູນສານສະກັດຈາກ Cannabis Avextra (2.5 ມກ ຫຼື 5 ມກ THC/CBD 1:1) ໄດ້ມີອັດຕາການຕອບສະໜອງທີ່ສູງຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍສໍາລັບຄຸນນະພາບຊີວິດ ແລະການປັບປຸງອາການ (ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການນອນ, ປວດຫຼັງ, ຄວາມຄຽດ/ຄວາມຕຶງຄຽດ, ອາການປວດເສັ້ນປະສາດ, ກ້າມເນື້ອຕຶງ, ການອັກເສບຊໍາເຮື້ອ) ເມື່ອທຽບກັບສານສະກັດຈາກ Cannabis Avextra 10:10 ຫຼັງຈາກ 6 ເດືອນ.
- ການຫຼຸດຢາ: 37% ຂອງຄົນເຈັບສາມາດຫຼຸດຢາທີ່ເຄີຍກິນໄດ້ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາທີ່ອີງໃສ່ Cannabis ຂອງ Avextra, ໂດຍສະເພາະຢາແກ້ປວດ, ຢານອນຫຼັບ, ແລະຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າ, ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ.
- ຄວາມພໍໃຈຂອງຄົນເຈັບສູງ: ໄດ້ລາຍງານລະດັບຄວາມພໍໃຈທີ່ສູງຫຼາຍ — 68% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເຂົ້າຮ່ວມພໍໃຈກັບສານສະກັດຈາກ Cannabis Avextra 10:10 (THC/CBD), ແລະສູງເຖິງ 90% ກັບແຄບຊູນສານສະກັດຈາກ Cannabis Avextra (2.5 ມກ ຫຼື 5 ມກ THC/CBD 1:1) ໃນແງ່ຂອງການຫຼຸດອາການດ້ວຍຢາຂອງພວກເຂົາ.
- ການສືບຕໍ່ການປິ່ນປົວ: 85% ຂອງຄົນເຈັບຈະເລືອກ CbMs ຂອງ Avextra ອີກຄັ້ງ.
ຮ່ວມກັນ, ຜົນການຄົ້ນພົບເຫຼົ່ານີ້ເນັ້ນໜັກເຖິງຄວາມສໍາຄັນຂອງສູດຢາທາງປາກທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ, ເນັ້ນຄົນເຈັບເປັນສູນກາງ ທີ່ປັບປຸງທັງຄວາມສະດວກໃນການໃຊ້ ແລະຄວາມສອດຄ່ອງໃນການປິ່ນປົວ. ການນຳສະເໜີຜະລິດຕະພັນແຄບຊູນຂອງ Avextra ໃນສອງຂະໜາດຢາ ເປັນບາດກ້າວທີ່ມີຄວາມໝາຍຕໍ່ການຂະຫຍາຍທາງເລືອກການປິ່ນປົວທີ່ປອດໄພ, ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບ, ແລະໃຊ້ງ່າຍ ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາທີ່ອີງໃສ່ cannabinoid. ດ້ວຍ SATURN, Avextra ໄດ້ເນັ້ນໜັກເຖິງຄວາມມຸ່ງໝັ້ນຂອງຕົນໃນການພັດທະນານະວັດຕະກໍາທີ່ອີງໃສ່ຫຼັກຖານ ເຊິ່ງຊ່ວຍປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດ ແລະສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບໃນເສັ້ນທາງການປິ່ນປົວຂອງພວກເຂົາ.
ອີກບາດກ້າວໜຶ່ງສູ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍ cannabinoid ທີ່ອີງໃສ່ຫຼັກຖານ
ສາດສະດາຈານ ທ່ານໝໍ Justus Benrath, ຫົວໜ້າຜູ້ຄົ້ນຄວ້າຂອງການສຶກສາ SATURN, ໄດ້ໃຫ້ຄຳເຫັນວ່າ, “ການລວມເອົາຄົນເຈັບເກືອບ 400 ຄົນ—ທັງຜູ້ທີ່ບໍ່ເຄີຍໃຊ້ cannabis ແລະຜູ້ທີ່ມີປະສົບການການໃຊ້ cannabis—ເຊິ່ງໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າມີສະພາບທີ່ cannabis ທາງການແພດຖືກບົ່ງບອກວ່າເປັນຢາ, ຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາສາມາດປະເມີນຄວາມພໍໃຈຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ຜະລິດຕະພັນ cannabis ຫຼືການປິ່ນປົວດ້ວຍ cannabis ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ແລະຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຊີວິດ, ການກິນຢາຮ່ວມ, ແລະຄວາມສາມາດໃນການທົນທານ.”
Avextra ຍັງສືບຕໍ່ສະໜັບສະໜູນການສຶກສາເພີ່ມເຕີມເພື່ອປະເມີນຜົນກະທົບໄລຍະຍາວຂອງການປິ່ນປົວທີ່ອີງໃສ່ cannabinoid ໃນຂົງເຂດທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບທີ່ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການຕອບສະໜອງ. “ໃນ SATURN, ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບ ແລະເປົ້າໝາຍສ່ວນຕົວໄດ້ຖືກນຳມາພິຈາລະນາເຊັ່ນກັນ. ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາສາມາດພິຈາລະນາການອອກແບບການສຶກສາຕໍ່ໄປໃນເສັ້ນທາງສູ່ຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບ ແລະສຳຫຼວດເສັ້ນທາງໃໝ່ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເຈັບປ່ວຍຮ້າຍແຮງ,” ທ່ານດຣ. Bernhard Babel, CEO ຂອງ Avextra ກ່າວ. “ການຄົ້ນຄວ້ານີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ເສີມສ້າງປະສິດທິພາບຂອງ THC ແລະ CBD ລວມເຂົ້າກັນໃນການຄຸ້ມຄອງຄວາມເຈັບປວດ, ແຕ່ຍັງເນັ້ນໜັກວ່າຢາທີ່ອີງໃສ່ Cannabis ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນສາມາດທົນທານໄດ້ດີຫຼາຍ.”
ກ່ຽວກັບ Avextra AG
ການສ້າງຄວາມໄວ້ວາງໃຈຜ່ານການຄົ້ນຄວ້າ ແລະນະວັດຕະກໍາທີ່ເນັ້ນຄົນເຈັບ: ບໍລິສັດ biotech ຂອງເຢຍລະມັນ Avextra ມຸ່ງໝັ້ນທີ່ຈະພັດທະນາຢາຕາມໃບສັ່ງແພດທີ່ອີງໃສ່ cannabis. Avextra ກໍາລັງລົງທຶນສະເພາະໃນການຄົ້ນຄວ້າ, ໂດຍມີການສຶກສາບຸກເບີກຫົກເລື່ອງກໍາລັງດໍາເນີນຢູ່ໃນເຢຍລະມັນເພື່ອເປີດທາງໃຫ້ແກ່ການອະນຸມັດຕາມກົດລະບຽບທີ່ພວກເຮົາກໍາລັງແນໃສ່. ເປົ້າໝາຍຂອງພວກເຮົາ: ເພື່ອປັບປຸງການເບີກຈ່າຍຄືນຂອງ cannabinoids ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເຈັບປ່ວຍຮ້າຍແຮງໃນການຄຸ້ມຄອງຄວາມເຈັບປວດ ແລະການດູແລແບບປະຄັບປະຄອງໃນໄລຍະຍາວ.
ຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມທີ່ avextra.com ແລະຕິດຕາມຂໍ້ມູນຫຼ້າສຸດທີ່ LinkedIn: LinkedIn.com/company/avextra-ag/
ສອບຖາມຂໍ້ມູນສຳລັບສື່ມວນຊົນຂອງ Avextra:
ສຳລັບການສອບຖາມຂໍ້ມູນສຳລັບສື່ມວນຊົນ ຫຼື ນັດໝາຍສຳພາດ ກະລຸນາຕິດຕໍ່:
ອີເມວ: press@avextra.com | ໂທລະສັບ: +49 30 408174037
ບົດຄວາມນີ້ຖືກຈັດສົ່ງໂດຍຜູ້ສະເຫຼີມຄວາມຫນັງສືອື່ງ. SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) ບໍ່ມີການຮັບປະກັນ ຫຼື ການຢືນຢັນໃດໆ.
ປະເພດ: ຂ່າວຫົວຂໍ້, ຂ່າວປະຈຳວັນ
SeaPRwire ເຫົາສະເຫຼີມຄວາມຫນັງສືອື່ງສຳລັບບໍລິສັດແລະອົງກອນຕ່າງໆ ເຫົາຄຳສະເຫຼີມຄວາມຫນັງສືອື່ງທົ່ວໂລກ ຄັກກວ່າ 6,500 ສື່ມວນຫຼວງ, 86,000 ບົດບາດຂອງບຸກຄົມສື່ຫຼື ນັກຂຽນ, ແລະ 350,000,000 ເຕັມທຸກຫຼືຈຸດສະກົມຂອງເຄືອຂ່າຍທຸກເຫົາ. SeaPRwire ເຫົາສະເຫຼີມຄວາມຫນັງສືອື່ງສະຫຼວມພາສາຫຼາຍປະເທດ, ເຊັ່ນ ອັງກິດ, ຍີປຸນ, ເຢຍ, ຄູຣີ, ຝຣັ່ງ, ຣັດ, ອິນໂດ, ມາລາຍ, ເຫົາວຽດນາມ, ລາວ ແລະ ພາສາຈີນ.

