HSINCHU, ໄຕ້ຫວັນ, ວັນທີ 05 ມີນາ 2025 — ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ Yu-Hsin Chiu (邱于芯) ຈາກ National Tsing Hua University (NTHU) ໃນໄຕ້ຫວັນ ແລະ ຜູ້ອໍານວຍການ Hsing-Pang Hsieh (謝興邦) ຂອງ National Health Research Institutes (NHRI) ໄດ້ພັດທະນາຍາເພື່ອປິ່ນປົວການອັກເສບຂອງລໍາໃສ້ຊໍາເຮື້ອ, ທີ່ເກີດຈາກຄວາມກົດດັນທີ່ທັນສະໄຫມ ແລະ ອາຫານທີ່ບໍ່ດີ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການຖອກທ້ອງ ແລະ ອາຫານບໍ່ຍ່ອຍ. ໂດຍການກີດຂວາງຊ່ອງທາງ ion ໃນຈຸລັງລໍາໃສ້, ຄວາມກ້າວຫນ້ານີ້, ທີ່ຖືກຕີພິມໃນ Advanced Science, ສະເຫນີຄວາມຫວັງໃຫມ່.
ພະຍາດອັກເສບຂອງລໍາໃສ້ (IBD) ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ປະມານ 5% ຂອງປະຊາກອນໃນປະເທດຕາເວັນຕົກ. ສະຖິຕິຈາກ Taiwan’s National Health Insurance Administration ເປີດເຜີຍວ່າໃນປີ 2022 ການແຜ່ກະຈາຍຂອງ ulcerative colitis ແມ່ນ 19.6 ກໍລະນີຕໍ່ 100,000 ຄົນ, ໃນຂະນະທີ່ Crohn’s disease ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ປະມານ 8.3 ຕໍ່ 100,000.
ບຸກຄົນທີ່ມີເງື່ອນໄຂຊໍາເຮື້ອເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະທົນທຸກທໍລະມານຈາກອາການເຊັ່ນ: ເຈັບທ້ອງ, ຖອກທ້ອງ, ແລະຖ່າຍເປັນເລືອດ, ໂດຍກໍລະນີທີ່ຮ້າຍແຮງອາດຈະນໍາໄປສູ່ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດເຊັ່ນ: ລໍາໃສ້ທະລຸ. ອີງຕາມຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ Yu-Hsin Chiu, ການອັກເສບຂອງລໍາໃສ້ມາຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ບໍ່ມີການປິ່ນປົວໃນປະຈຸບັນ. ໃນຂະນະທີ່ຢາຕ້ານການອັກເສບ ແລະ steroids ສາມາດຊ່ວຍໃນການຄຸ້ມຄອງສະພາບ, ພວກເຂົາພຽງແຕ່ສະເຫນີການບັນເທົາທຸກຊົ່ວຄາວ, ເນື່ອງຈາກພະຍາດດັ່ງກ່າວມັກຈະກັບຄືນມາ.
ໃນຂະນະທີ່ biologics ທີ່ພັດທະນາເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້ສາມາດຊ່ວຍໃນການຄຸ້ມຄອງອາການຂອງພະຍາດອັກເສບຂອງລໍາໃສ້, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງຂອງພວກເຂົາເຮັດໃຫ້ພາລະດ້ານການເງິນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ທັງຜູ້ປ່ວຍ ແລະ ລະບົບການດູແລສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດ. ໃນການຕອບສະຫນອງຕໍ່ສິ່ງທ້າທາຍນີ້, ທີມງານຄົ້ນຄ້ວາຮ່ວມມືຈາກ NTHU ແລະ NHRI ໄດ້ເອົາວິທີການປະດິດສ້າງ, ພັດທະນາຍາໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ຂັດຂວາງການເປີດຊ່ອງທາງ ion ໃນຈຸລັງເຍື່ອເມືອກຂອງລໍາໃສ້, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຫຼຸດຜ່ອນການອັກເສບຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.
Chiu ອະທິບາຍວ່າເມື່ອຈຸລັງລໍາໃສ້ຖືກທໍາລາຍ, ພວກເຂົາປ່ອຍ ATP – ແຫຼ່ງພະລັງງານທີ່ສໍາຄັນໃນຈຸລັງ – ຜ່ານຊ່ອງທາງ PANX1, ເຊິ່ງຮັບສະຫມັກຈຸລັງພູມຕ້ານທານເພື່ອແນເປົ້າຫມາຍ ແລະ ກໍາຈັດຈຸລັງທີ່ຖືກທໍາລາຍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນກໍລະນີຂອງພະຍາດອັກເສບຂອງລໍາໃສ້, ເສັ້ນທາງນີ້ຍັງຄົງມີການເຄື່ອນໄຫວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ສ້າງວົງຈອນທີ່ຊົ່ວຮ້າຍທີ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມເສຍຫາຍຂອງລໍາໃສ້ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ.
ໂດຍການກີດຂວາງເສັ້ນທາງນີ້, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຂັດຂວາງການຕອບສະຫນອງຂອງການອັກເສບ ແລະ ປ້ອງກັນການບາດເຈັບຂອງເນື້ອເຍື່ອຕື່ມອີກ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ Chiu ພິຈາລະນາວ່ ການກີດຂວາງຊ່ອງທາງ ion ທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການປ່ອຍໂມເລກຸນທີ່ກະຕຸ້ນການອັກເສບສາມາດປຽບທຽບໄດ້ກັບການຜະນຶກກ່ອງ Pandora, ສະເຫນີຍຸດທະສາດທີ່ມີຄວາມຫວັງສໍາລັບການປິ່ນປົວການອັກເສບຂອງລໍາໃສ້ຊໍາເຮື້ອຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.
ສິບປີກ່ອນ, Chiu ໄດ້ເຮັດວຽກຮ່ວມກັບທີມງານຄົ້ນຄ້ວາຢູ່ University of Virginia ໃນສະຫະລັດ ແລະ ຄົ້ນພົບຢາທີ່ຂັດຂວາງ PANX1. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການນໍາໃຊ້ທາງຄລີນິກຂອງມັນຖືກຫ້າມເນື່ອງຈາກເປັນພິດຕໍ່ຕັບ. ໃນການຄົ້ນຄວ້າທີ່ຜ່ານມາຂອງນາງກັບ Hsieh ແລະ Jing-Chyi Lee ຈາກ NHRI, Chiu ໄດ້ດັດແປງໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຂອງຢາຢ່າງສໍາເລັດຜົນ, ປັບປຸງປະສິດທິພາບຂອງມັນໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນພິດຂອງມັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
ຜູ້ອໍານວຍການ Hsing-Pang Hsieh ແມ່ນສິດເກົ່າຂອງ NTHU, ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບທັງປະລິນຍາຕີ ແລະ ປະລິນຍາໂທດ້ານເຄມີ. ລາວຍັງເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນສາດສະດາຈານທີ່ໄດ້ຮັບການແຕ່ງຕັ້ງຮ່ວມກັນໃນ NTHU’s Department of Chemistry. Hsieh ປຽບທຽບການພັດທະນາຍາເພື່ອສ້າງກະແຈທີ່ສົມບູນແບບສໍາລັບ lock ສະເພາະ.
ທີມງານຄົ້ນຄ້ວາ, ຮ່ວມກັນນໍາພາໂດຍ Hsieh, ໄດ້ໃຊ້ການດັດແປງທາງເຄມີເພື່ອເພີ່ມໄລຍະຫ່າງຂອງອະຕອມກາກບອນພາຍໃນໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຂອງຢາ, ສ້າງພື້ນທີ່ເພີ່ມເຕີມສໍາລັບການຫມຸນສາມມິຕິ. ການປັບຕົວນີ້ໄດ້ປ່ຽນໂຄງສ້າງ planar ທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄວາມເປັນພິດຕໍ່ຕັບ, ໃນຂະນະທີ່ຍັງເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຢາ.
Chiu ຍັງໄດ້ສັງເກດເຫັນວ່າ ນອກເຫນືອຈາກພະຍາດຂອງລໍາໃສ້, ຢາໃຫມ່ນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງທ່າແຮງທີ່ມີຄວາມຫວັງສໍາລັບການປິ່ນປົວສະພາບການອັກເສບອື່ນໆ, ລວມທັງ stroke, epilepsy, ແລະ ອາການເຈັບຊໍາເຮື້ອ. ຄວາມກ້າວຫນ້ານີ້ເປີດຂຶ້ນຍຸດທະສາດໃຫມ່ສໍາລັບການແກ້ໄຂຄວາມເສຍຫາຍຂອງເນື້ອເຍື່ອ ແລະ ຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພູມຕ້ານທານ, ປູທາງໃຫມ່ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ການປິ່ນປົວທີ່ກວ້າງຂວາງກວ່າ.
ໂຄງການຄົ້ນຄ້ວາສາມປີນີ້ແມ່ນຄວາມພະຍາຍາມຮ່ວມມືກັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານຈາກຫຼາຍສາຂາ. ການສັງເຄາະທາງເຄມີ ແລະ ການປັບປຸງຢາໃຫມ່ໄດ້ຖືກນໍາພາໂດຍ Wen-Yun Hsueh (薛雯勻), ນັກສຶກສາປະລິນຍາເອກໃນ NTHU’s Department of Chemistry, ໃນຂະນະທີ່ Yi-Ling Wu (吳苡伶), ນັກສຶກສາປະລິນຍາໂທທີ່ Institute of Biotechnology, ໄດ້ດໍາເນີນການກວດສອບສານປະສົມ ແລະ ການທົດສອບກິດຈະກໍາ.
ເພື່ອຢືນຢັນກົນໄກການເຮັດວຽກຂອງຢາຕື່ມອີກ, ສາດສະດາຈານ Ping-Chiang Lyu (呂平江) ຈາກ College of Life Sciences and Medicine ໄດ້ນໍາໃຊ້ການຈໍາລອງ molecular docking ທີ່ໃຊ້ຄອມພິວເຕີຊ່ວຍ. ທີມງານຄົ້ນຄ້ວາຍັງໄດ້ສະແດງຄວາມຂອບໃຈຕໍ່ Dr. Meng-Tzu Weng (翁孟慈) ຈາກ Hsinchu Branch ຂອງ National Taiwan University Hospital ແລະ Dr. Shu-Chen Wei (魏淑鉁) ຈາກ National Taiwan University Hospital ສໍາລັບການສະຫນັບສະຫນູນຂອງພວກເຂົາໃນການທົດລອງສັດ, ເຊິ່ງຢືນຢັນປະສິດທິພາບຂອງຢາໃນການຫຼຸດຜ່ອນການອັກເສບຂອງລໍາໃສ້.
ນອກຈາກນັ້ນ, ໂຄງການໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກການຮ່ວມມືກັບທີມງານຄົ້ນຄ້ວາຂອງສາດສະດາຈານ Ivan Poon ຢູ່ La Trobe University ໃນອົດສະຕາລີ, ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມແຂງໃຫ້ແກ່ພື້ນຖານວິທະຍາສາດຂອງຕົນ.
Contact:
Holly Hsueh
NTHU
(886)3-5162006
Members of the research team (left to right): Wen-Yun Hsueh (薛雯勻), doctoral student in the Department of Chemistry; Hsing-Pang Hsieh (謝興邦), director of the Institute of Biotechnology and Pharmaceutical Research at NHRI; Assistant Professor Yu-Hsin Chiu (邱于芯) of the College of Life Sciences and Medicine; and Yi-Ling Wu (吳苡伶), master’s student in the Institute of Biotechnology.
(Photo: National Tsing Hua University)
